I. Monographien, Handbücher und Kommentare


• Arzneimittelgefährdungshaftung nach § 84 AMG unter besonderer Berücksichtigung alternativer Kausalität, Marburger Schriftenreihe zum Gesundheitswesen (Hrsg. Prof. Dr. W. Voit), pmi Verlag AG, 2006 Derzeit in Berarbeitung: (Teil-)Kommentierung zum AMG, insbesondere zu §§ 27 bis 34 AMG in einem neuen Kommentar


• Arzneimittelrecht - Handbuch für die pharmazeutische Praxis,
  dort Teil 3 - Das Herstellen von Arzneimitteln
  (§ 13 Einführung und Begriffe der Arzneimittelherstellung - § 14 Die Herstellungserlaubnis - § 15 Pflichten nach der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) - § 16 Die Einfuhr von Arzneimitteln und Wirkstoffen),
  (Hrsg. Fuhrmann/Klein/Fleischfresser), Nomos Verlag 2010


II. Aufsätze


• Zur Bedeutung der pharmakologischen Wirkung und der BasisV für die Abgrenzung Lebensmittel / Arzneimittel, Anmerkung zu Kammergericht Berlin, Urt. v. 25. Juni 2003, Az. 5 U 8456/00
  in: ZLR 2003, 241 ff.


• Zur Bedeutung isolierter Werbeaussagen für die Rechtsnatur von Sportlernahrung, Anmerkung zu BGH, Urt. v. 03. April 2003, Az. I ZR 203/00
  in: ZLR 2003, 493 ff.


• Haftung des pharmazeutischen Unternehmers bei Off-Label-Use in: Pharma Recht 2004, 52 ff.


• Kundenbindung gegenüber Apotheken und Patienten in: Arzneimittel Zeitung, Mai 2004


• Haftungsrechtliche Auswirkungen der Rechtsprechung des Bundesverwaltungsgerichts zum Mitvertrieb in: Pharma Recht 2004, 250 ff.


• 12. AMG-Novelle und ihre Auswirkungen in: Onkologisch, 03/2004, 10 f.


• Vermarktungsmöglichkeiten für apothekenpflichtige rezeptfreie Arzneimittel und deren Grenzen in: PharmR 2004, 346 - S. 354


• Referentenentwurf 14. AMG-Novelle - Auswirkungen auf das Heilmittelwerberechtin: PharmR 2005, 105 bis 107


• Rechtliche Grundlagen der klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen in: Krankenhaus & Recht, 2005, 24 bis 38


• Rechtliche Grundlagen der klinischen Prüfung von Arzneimitteln in: Klinische Forschung und Recht, 2006, 15 bis 30


• "Registrierung traditioneller Pflanzlicher Arzneimittel - Chancen und Möglichkeiten", PharmR 2006, 572 bis 577


• Rechtliche Grundlagen der klinischen Prüfung am Menschen (Teil 1) in: Klinische Forschung und Recht, 2007, 42 bis 53


• Rechtliche Grundlagen der klinischen Prüfung am Menschen (Teil 2) in: Klinische Forschung und Recht, 2007, 71 bis 78


• Der Auskunftsanspruch gegen den pharmazeutischen Unternehmer nach § 84a AMG in: PharmR 2007, 232 bis 239


• Anmerkung zum Urteil des Bundessozialgerichts vom 22.07.2004, Az. 3 KR 21/03
  unter Berücksichtigung gesetzlicher Neuregelungen
  in: Klinische Forschung und Recht, 2006, S. 40 bis 44


• Wirkstoffe im Sinne des Arzneimittelgesetzes / Abgrenzung zwischen Wirkstoffen und Ausgangsstoffen,
  in: PharmInd 2007, 1077 bis 1080 (Teil I)
       PharmInd 2007, 1187 bis 1191 (Teil II)


• Abgabe von Arzneimitteln durch Zahnärzte: Was ist erlaubt - was ist verboten?
  in: ZMK 2008, 516 bis 518


• Auskunftsberechtigte - Auskunftsverpflichtete - Auskunftsanspruch
  in: Lebensmittel und Recht (LMuR) 2008, 137 bis 143


• Ärzte als Ziel von Vertriebsstrategien,
  in: Strukturveränderungen und Gestaltungsspielräume im Arzneimittelvertrieb" (Tagungsband zu den 11. Marburger Gesprächen zum Pharmarecht ), Nomos Verlag, 2009


• "Auskunftsberechtigte - Auskunftsverpflichtete - Auskunftsanspruch",
  in: Band 1 Marburger Schriften zum Lebensmittelrecht
  "Verbraucherinformationsgesetz" (Tagungsband zum 2. Marburger Symposium zum Lebensmittelrecht), Nomos Verlag, 2009.


• "102 Jahre und kein Ende ... Der Streit zwischen Amrican Bud und der tschechischen Brauerei Budejovicky Budvar geht in die nächste Runde",
  Anmerkung zu EuGH C-478/07,
  in: BIO-Recht 4/2009


• "geschüttelt, nicht gerührt ... darf Whiskey-Cola weiterhin Whiskey-Cola heißen?", Anmerkung zu OLG Frankfurt/Main 6 U 219/09, Dr. Carsten Krüger,
  in: BIO-Recht 3/2010


• "Juristisch durchleuchtet: Die Abgabe von Arzneimitteln durch Zahnärzte"
  In: zm 20/2010 vom 16.10.2010, S. 114 bis 118


III. Buchbesprechungen


• Besprechung von Dietmar Buchberger und Jürgen Metzner "Versuchstier Mensch?" - Medizinische Versuche am Menschen in Vergangenheit und Gegenwart in: PharmR 08/2005, S. I


IV. Auszug aus öffentlicher Vortragstätigkeit


• Vortrag auf dem deutschen Pharma Recht Tag 2004 am 19.03. zum Thema "Vermarktungsmöglichkeiten für apothekenpflichtige rezeptfreie Arzneimittel"


• Vortragsreihe über die Auswirkungen der 12. AMG-Novelle auf die Durchführung klinischer Prüfungen insbesondere unter Berücksichtigung der Besonderheiten sog. Therapieoptimierungsstudien und der Durchführung klinischer Prüfungen mit Beteiligung Minderjähriger an verschiedenen Universitätskliniken (u.a. Essen, München, Nürnberg, Würzburg, Trier, Stuttgart)


• Vortrag beim Deutscher Apotheken Recht Tag zum Thema "Werbung durch die Apotheke am Beispiel von Verkaufsveranstaltungen und Kundenbindungssystemen"


• Vortrag beim Frankfurter Krankenhaus Recht Tag zum Thema "Juristische Fallstricke bei klinischen Prüfungen"


• Vortrag bei der Veranstaltung "Rechtsfragen zu Diagnostika" zum Thema "Gebrauchsanweisungen und Anwendungshinweise für Diagnostika"


• Vortrag "Pestizide in Nahrungsergänzungsmitteln - Rechtliche Verantwortlichkeiten" bei der Gesellschaft Deutscher Chemiker am 26. September 2006 im Rahmen der Veranstaltung "Neue Analytische Methoden und rechtliche Vorgaben in der Pestizidanalytik - Analytische und rechtliche Aspekte bei der Beurteilung von Rückständen aus der Anwendung von Pestiziden"


• Vortrag bei der Veranstaltung "Rechtsfragen zu Arzneimitteln der besonderen Therapierichtungen" zum Thema "Werbliche Besonderheiten für Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen"


• Vortrag beim 7. GMP-Gesprächskreis am 8. März 2007 in Münster zum Thema "Wirkstoffe im Sinne der arzneimittelrechtlichen Bestimmung - Abgrenzung Wirkstoffe/Ausgangsstoffe"


• Vortrag Deutscher Pharma Recht Tag zum Thema "Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel - neue Chancen und Möglichkeiten"


• 11. Marburger Gespräche zum Pharmarecht (2008),
  Patienten und Leistungserbringer als Mitentscheider in der Arzneimittelversorgung
  - Ärzte als Ziel von Vertriebsstrategien -


• Vortrag bei der 3rd EFCG Pharma Business Conference in Lissabon -
  Strategies for Compliant Pharma Sourcing zum Thema Insurance and Legal Aspects of Pharma Raw Material Sourcing


• 2. Marburger Symposium zum Lebensmittelrecht (2008), Verbraucherinformationsgesetz: Auskunftsberechtigte - Auskunftsverpflichtete - Auskunftsanspruch


• Phytopharmaka-Symposion 2010, Herstellung pflanzlicher Arzneimittel und Wirkstoffe - Notwendigkeit vertraglicher Regelungen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen


• Vortrag bei der Veranstaltung "Fachtagung für klinische Forschung und Recht" zum Thema "Rechtliche Grundlagen der klinischen Prüfungen von Arzneimitteln am Menschen"